| Plaats van herkomst: | China |
|---|---|
| Merknaam: | Ascentet |
| Certificering: | CE FDA TGA |
| Modelnummer: | OEM |
| Min. bestelaantal: | 10000pcs |
| Prijs: | $1.50-2.0/pcs |
| Verpakking Details: | 25tests/box 1test/box |
| Levertijd: | 5-20 dagen |
| Betalingscondities: | T/T, Western Union, MoneyGram |
| Levering vermogen: | 100000pcs/day |
| Steekproefinzameling: | Neuszwabber | Pakket: | 25pcs/box, 1pcs/box |
|---|---|---|---|
| Gebruik: | Snelle Controle van Coronavirus | Lezingstijd: | in 15 mins |
| Methode: | Colloïdale Gouden Analyse | Kwalitatief: | Kwalitatieve Bepaling van covid-19 |
BESTEMMING
De Testkaart is zijstroomimmunoassay voorgenomen voor de kwalitatieve opsporing van nucleocapsid eiwitdieantigeen van 2019-nCoV in speekselspecimens direct uit individuen worden bijeengezocht die van covid-19 door hun Gezondheidszorgverlener binnen de eerste 7 dagen na symptoombegin worden verdacht.
De resultaten zijn voor de identificatie van het eiwitantigeen van 2019-nCoV nucleocapsid. De positieve resultaten wijzen op de aanwezigheid van virale antigenen, maar de klinische correlatie met geduldige geschiedenis en andere kenmerkende informatie is noodzakelijk om besmettingsstatus te bepalen. De positieve resultaten sluiten geen bacteriële besmetting of mede-besmetting met andere virussen uit. De ontdekte agent kan niet de welomlijnde oorzaak van ziekte zijn.
De negatieve resultaten zouden moeten worden behandeld vermoedelijk, en uitsluiten 2019-nCoV-geen besmetting en zouden niet als enige basis voor behandeling of geduldige beheersbesluiten, met inbegrip van de besluiten van de besmettingscontrole moeten worden gebruikt. De negatieve resultaten zouden indien nodig moeten in de context van de recente blootstelling van een patiënt, geschiedenis, en de aanwezigheid van klinische tekens en symptomen worden overwogen verenigbaar met covid-19, en met een moleculaire analyse, voor geduldig beheer worden bevestigd.
SAMENVATTING EN VERKLARING
Nieuwe coronaviruses behoren tot de soort β. Covid-19 zijn een scherpe ademhalingsinfectieziekte. De mensen zijn over het algemeen vatbaar. Momenteel, zijn de patiënten besmet door nieuwe coronavirus de belangrijkste bron van besmetting; de niet-symptomatische besmette mensen kunnen ook een besmettelijke bron zijn. Gebaseerd op het huidige epidemiologische onderzoek, is de incubatieperiode 1 tot 14 dagen, meestal 3 tot 7 dagen. De belangrijkste manifestaties omvatten koorts, moeheid en drogen hoest. De neuscongestie, de lopende neus, de keelpijn, de spierpijn en de diarree worden gevonden in een paar gevallen.
| Nr. | Component | Bedrag | Belangrijkste onderdelen | |||
| 48 Rxns | 96 Rxns | |||||
| 1 | De agent van Nucleic zuurversie | 1.4mL/tube | 2 buizen | 5.3 mL/bottle | 1 fles | Capillair-actieve stof |
| 2 | Protectant RNA | 27 μL/tube | 1 buis | 53 μL/tube | 1 buis | RN-aseinhibitor |
| 3 | SARS-CoV-2 reactieoplossing | 800 μL/tube | 1 buis | 1600 μL/tube | 1 buis | Inleiding, sonde, reactiebuffer, dNTP |
| 4 | SARS-CoV-2 enzymmengsel | 80 μL/tube | 1 buis | 160 μL/tube | 1 buis | Het hete enzym van begintaq, enzym m-MLV |
| 5 | SARS-CoV-2 positieve controle | 100 μL/tube | 1 buis | 100 μL/tube | 1 buis | Recombinante plasmide die doelfragment, RNA bevatten |
| 6 | Negatieve controle SARS-CoV-2 | 1200 μL/tube | 1 buis | 1200 μL/tube | 1 buis | TE buffer |
PRODUCTeigenschap
Gemakkelijke specimeninzameling
Snelle resultaten in 15 minuten analysetijd
Gemakkelijke visueel interpretatie
Eenvoudige verrichting, geen vereist materiaal
Hoge nauwkeurigheid
HOE TE OM DE TEST UIT TE VOEREN?
1. Verwijder een Testapparaat uit de foliezak door tearing bij de inkeping en plaats het op een niveauoppervlakte.
2. De de Reagensfles van de holdingsextractie verticaal, voegt 10 dalingen (400μL) aan de Extractiebuis toe.
3. Neem de nasopharyngeal (en oropharyngeal) zwabbersteekproef in de extractieoplossing op, dan, meng de zwabber 10 keer.
4. Verwijder de zwabbers terwijl het drukken tegen de oplossingsbuis om het grootste deel van het specimen te halen
5. Plaats het druppelbuisje GLB en laat vallen 3 dalingen (60~70μl) goed in de steekproef.
6. Lees het resultaat in 10-15 minuten. Lees geen resultaten na meer dan 20 minuten.
Iets u moet leren over:
1) Wat is het verschil tussen een antigeentest en een moleculaire test?
Een antigeentest ontdekt specifieke proteïnen op de oppervlakte van het virus. Deze tests zijn sneller en minder duur, maar hebben een hogere kans om een actieve besmetting, volgens FDA te missen.
Een moleculaire (PCR of polymerasekettingreactie) test ontdekt het genetische materiaal van het virus. Deze tests vereisen een complexere technologie om resultaten te krijgen, en het vergt gewoonlijk een dag of twee om die resultaten (afhankelijk van laboratoriumcapaciteit, kunnen de resultaten tot een week nemen) te krijgen.
Als een antigeentest een negatief resultaat toont en u hebt kan de reden te geloven u het virus (wegens symptomen of blootstelling) hebben, kan uw arts tot een moleculaire test opdracht geven om de resultaten te bevestigen.
2) Welke tests zijn meer nauwkeurig?
Geen test is 100% nauwkeurig, maar de moleculaire tests worden beschouwd als om nauwkeuriger dan de antigeentests, volgens beschikbaar onderzoek.
Volgens FDA, kan een antigeentest „geen actieve coronavirusbesmetting definitief uitsluiten,“ maar de positieve resultaten zijn hoogst nauwkeurig „“ (de negatieve resultaten kunnen een bevestigingstest vereisen).
Het Harvard Medical School schreef in Augustus dat het gemelde tarief valse negatieven met het moleculaire testen zoals 2% zoals 37% zo laag en zo hoog is. Een moleculaire test die een diepe neuszwabber gebruiken zal minder valse negatieve resultaten dan steekproeven van keelzwabbers hebben of speeksel, zeggen zij.
Voor antigeen het testen, merkte Harvard op dat het gemelde tarief valse negatieve resultaten zo hoog kan zijn zoals 50%, maar dat FDA de autorisatie van het noodsituatiegebruik voor een nauwkeurigere antigeentest heeft verleend.
In het algemeen, enkele kwesties die de nauwkeurigheid van een test kunnen beïnvloeden omvatten het ondoeltreffende zwabberen, verontreiniging of mishandelen van de steekproef, of problemen met de testende chemische producten, volgens FDA.
3) Als de antigeentests minder nauwkeurig zijn, waarom zouden wij hen gebruiken?
De deskundigen zeggen de waarde in de snelle antigeentests in de frequentie van het testen eerder dan de nauwkeurigheid is, met het herhaalde geadviseerd testen. Volgens Wetenschap, die valse test negatief in een antigeen twee krijgen of drie keer op een rij is zeldzaam. Deze strategie stelt met het NPR hierboven vermelde rapport op, dat dagelijks het testen van die op zeer riskante gebieden zou aanwenden.
4) Who moet voor covid-19 worden getest?
Vanaf de Richtlijn van de Minister: Covid-19: De het Toezicht het Testen en Toegang van het langdurige zorghuis tot Huizen (de Richtlijn van de Minister) efficiënt Januari 8, 2021, alle personeel, studentenplaatsing en vrijwilligers die in langdurige zorghuizen moeten werken regelmatig overeenkomstig de Richtlijn van de Minister worden getest, tenzij de uitzondering voor individuen die eerder laboratorium hebben gehad bevestigde covid-19 van toepassing zijn. De controlevereisten in de Richtlijn van de Minister omvatten alle individuen die in langdurige zorghuizen werken die zijn: • Personeel zoals die in het Akte van Langdurige zorghuizen, 2007 wordt bepaald • Vrijwilligers zoals die in het Akte van Langdurige zorghuizen, 2007 worden bepaald • Studentenplaatsing, die om het even welke persoon betekenen die in het langdurige zorghuis werken als deel van een klinisch plaatsingsvereiste van een onderwijsprogramma van een hogeschool of een universiteit, en wie niet de definitie van „personeel“ of ontmoet zich in het kader van het Akte van Langdurige zorghuizen, 2007 „aanmelden“. De Richtlijn van de Minister omvat ook extra en documentatie controlevereisten voor algemene bezoekers, verzorgers en steunarbeiders.
