Bericht versturen

De mondelinge Vloeibare Snelle Test Kit Completed Via Nasopharyngeal Swab van het Antigeenspeeksel

Basisinformatie
Plaats van herkomst: China
Merknaam: Ascentet
Certificering: CE FDA TGA
Modelnummer: OEM
Min. bestelaantal: 10000pcs
Prijs: $1.50-2.0/pcs
Verpakking Details: 25tests/box 1test/box
Levertijd: 5-20 dagen
Betalingscondities: T/T, Western Union, MoneyGram
Levering vermogen: 100000pcs/day
Contact nu
Steekproefinzameling: neuszwabber Pakket: 25pcs/box, 1pcs/box
Gebruik: Snelle Controle van Coronavirus Lezingstijd: in 15 mins
Methode: Colloïdale Gouden Analyse Kwalitatief: Kwalitatieve Bepaling van covid-19
Hoog licht:

15 van het het Antigeenspeeksel van Mins Snelle de Testuitrusting

,

FDA-de Testuitrusting van het Antigeenspeeksel

Snelle Test Kit Antigen Self Test in 15 mins Neuszwabber

【Nota】

  • Voor kenmerkend gebruik in vitro.
  • Deze test is gemachtigd slechts voor de opsporing van SARS-CoV-2 antilichamen van IgM en IgG-, niet voor een andere virussen of ziekteverwekkers.
  • Behandel alle specimens potentieel besmettelijk. Volg universele voorzorgsmaatregelen wanneer het behandeling van steekproeven, deze uitrusting en zijn inhoud.
  • De juiste het de steekproefinzameling, opslag en vervoer zijn essentieel voor correcte resultaten.
  • De kaart van de verloftest in zijn foliezak die wordt verzegeld tot enkel v3o3or gebruik. Gebruik niet als de zak beschadigd of open is.
  • Gebruik geen uitrusting voorbij zijn vervaldatum.
  • Meng geen componenten van verschillende uitrustingspartijen.
  • Gebruik niet de gebruikte testkaart opnieuw.
  • De ontoereikende of ongepaste steekproefinzameling, de opslag, en het vervoer kunnen valse testresultaten opleveren.
  • Sla geen specimens in virale vervoermedia voor op specimenopslag.
  • Alle componenten van deze uitrusting zouden als Biohazard-afval volgens Federaal, Staat en lokale regelgevende vereisten moeten worden verworpen.
  • De oplossingen worden gebruikt om de positieve controlezwabber te maken die zijn niet besmettelijk. Nochtans, zouden de geduldige steekproeven, de controles, en de testkaarten moeten worden behandeld alsof zij ziekte konden overbrengen. Neem gevestigde voorzorgsmaatregelen tegen microbiële gevaren waar tijdens gebruik en verwijdering.
  • Materiaal en de handschoenen van de slijtage het aangewezen persoonlijke bescherming wanneer het runnen van elke test en het behandeling van geduldige specimens. Veranderingshandschoenen tussen behandeling van specimens verondersteld van sars-cov-2.

Iets u moet leren over:
1) Wat is het verschil tussen een antigeentest en een moleculaire test?
Een antigeentest ontdekt specifieke proteïnen op de oppervlakte van het virus. Deze tests zijn sneller en minder duur, maar hebben een hogere kans om een actieve besmetting, volgens FDA te missen.
Een moleculaire (PCR of polymerasekettingreactie) test ontdekt het genetische materiaal van het virus. Deze tests vereisen een complexere technologie om resultaten te krijgen, en het vergt gewoonlijk een dag of twee om die resultaten (afhankelijk van laboratoriumcapaciteit, kunnen de resultaten tot een week nemen) te krijgen.
Als een antigeentest een negatief resultaat toont en u hebt kan de reden te geloven u het virus (wegens symptomen of blootstelling) hebben, kan uw arts tot een moleculaire test opdracht geven om de resultaten te bevestigen.

2) Welke tests zijn meer nauwkeurig?
Geen test is 100% nauwkeurig, maar de moleculaire tests worden beschouwd als om nauwkeuriger dan de antigeentests, volgens beschikbaar onderzoek.
Volgens FDA, kan een antigeentest „geen actieve coronavirusbesmetting definitief uitsluiten,“ maar de positieve resultaten zijn hoogst nauwkeurig „“ (de negatieve resultaten kunnen een bevestigingstest vereisen).
Het Harvard Medical School schreef in Augustus dat het gemelde tarief valse negatieven met het moleculaire testen zoals 2% zoals 37% zo laag en zo hoog is. Een moleculaire test die een diepe neuszwabber gebruiken zal minder valse negatieve resultaten dan steekproeven van keelzwabbers hebben of speeksel, zeggen zij.
Voor antigeen het testen, merkte Harvard op dat het gemelde tarief valse negatieve resultaten zo hoog kan zijn zoals 50%, maar dat FDA de autorisatie van het noodsituatiegebruik voor een nauwkeurigere antigeentest heeft verleend.
In het algemeen, enkele kwesties die de nauwkeurigheid van een test kunnen beïnvloeden omvatten het ondoeltreffende zwabberen, verontreiniging of mishandelen van de steekproef, of problemen met de testende chemische producten, volgens FDA.

3) Als de antigeentests minder nauwkeurig zijn, waarom zouden wij hen gebruiken?
De deskundigen zeggen de waarde in de snelle antigeentests in de frequentie van het testen eerder dan de nauwkeurigheid is, met het herhaalde geadviseerd testen. Volgens Wetenschap, die valse test negatief in een antigeen twee krijgen of drie keer op een rij is zeldzaam. Deze strategie stelt met het NPR hierboven vermelde rapport op, dat dagelijks het testen van die op zeer riskante gebieden zou aanwenden.

4) Who moet voor covid-19 worden getest?
Vanaf de Richtlijn van de Minister: Covid-19: De het Toezicht het Testen en Toegang van het langdurige zorghuis tot Huizen (de Richtlijn van de Minister) efficiënt Januari 8, 2021, alle personeel, studentenplaatsing en vrijwilligers die in langdurige zorghuizen moeten werken regelmatig overeenkomstig de Richtlijn van de Minister worden getest, tenzij de uitzondering voor individuen die eerder laboratorium hebben gehad bevestigde covid-19 van toepassing zijn. De controlevereisten in de Richtlijn van de Minister omvatten alle individuen die in langdurige zorghuizen werken die zijn: • Personeel zoals die in het Akte van Langdurige zorghuizen, 2007 wordt bepaald • Vrijwilligers zoals die in het Akte van Langdurige zorghuizen, 2007 worden bepaald • Studentenplaatsing, die om het even welke persoon betekenen die in het langdurige zorghuis werken als deel van een klinisch plaatsingsvereiste van een onderwijsprogramma van een hogeschool of een universiteit, en wie niet de definitie van „personeel“ of ontmoet zich in het kader van het Akte van Langdurige zorghuizen, 2007 „aanmelden“. De Richtlijn van de Minister omvat ook extra en documentatie controlevereisten voor algemene bezoekers, verzorgers en steunarbeiders.

De mondelinge Vloeibare Snelle Test Kit Completed Via Nasopharyngeal Swab van het Antigeenspeeksel 0

De mondelinge Vloeibare Snelle Test Kit Completed Via Nasopharyngeal Swab van het Antigeenspeeksel 1

De mondelinge Vloeibare Snelle Test Kit Completed Via Nasopharyngeal Swab van het Antigeenspeeksel 2

Contactgegevens
julie

Telefoonnummer : +8619946196228

WhatsApp : +85251736788